Gedian Humanwell ने यशस्वीरित्या EDQM ऑडिट पास केले

नोव्हेंबर 2023 मध्ये, Gedian Humanwell युरोपियन फार्माकोपिया कमिशन (EDQM) च्या अधिकृत ऑडिटच्या अधीन आहे. व्यावसायिक आणि कठोर मूल्यमापनानंतर, आमच्या कंपनीचे API -- सायप्रोटेरोन एसीटेट, एप्रिल २०२४ मध्ये EU-GMP ऑडिट यशस्वीरित्या उत्तीर्ण झाले.

या ऑडिटमध्ये, व्यावसायिक संघाने कंपनीची उत्पादन प्रक्रिया, गुणवत्ता व्यवस्थापन, सुविधा व्यवस्थापन, सामग्री शोधण्यायोग्यता आणि प्रयोगशाळा प्रणाली इत्यादींचा व्यापक आणि तपशीलवार आढावा घेतला. कठोर मूल्यमापनानंतर, उत्पादनाची गुणवत्ता पूर्णपणे आंतरराष्ट्रीय मानकांशी जुळते आणि अधिकृतपणे मान्यता प्राप्त होते.

ही माइलस्टोन उपलब्धी केवळ औषध उत्पादनाच्या गुणवत्तेमध्ये Gedian Humanwell च्या उत्कृष्ट कामगिरीवर प्रकाश टाकत नाही तर आंतरराष्ट्रीय मानकांची पूर्तता करण्याची त्याची दृढनिश्चय आणि क्षमता देखील सिद्ध करते. EU द्वारे GMP ऑन-साइट तपासणीच्या सतत बळकटीकरणासह, हे ऑडिट निःसंशयपणे कंपनीला युरोपियन आणि जागतिक बाजारपेठेचा आणखी विस्तार करण्यासाठी ठोस हमी प्रदान करते.

Gedian Humanwell औषध संशोधन आणि विकास आणि गुणवत्ता सुधारणा, ग्राहकांसोबत विश्वास आणि सहकार्य वाढवण्यासाठी आणि जागतिक वापरकर्त्यांना उत्कृष्ट उत्पादने आणि सेवा प्रदान करण्यासाठी वचनबद्ध राहिल.